Kariéra

Fagron patří mezi světovou špičku ve výrobě a distribuci léčivých látek a léčivých přípravků. Naše historie je dlouhá a plná příběhů, a společně jsme si mezi sebou vybudovali pevné pouto a kvalitní vztahy. Hledáme lidi, kteří se nebojí přinášet nové nápady, jsou odvážní a chtějí pracovat s lidmi a pro lidi. Věříme, že každý přináší do naší společnosti vlastní pohled a schopnosti, které nás obohacují a spojují v jeden tým.

 

 

 

Lokalita

• Holická 31m, Olomouc - Zobrazit na mapě
• 10 minut chůze od hlavního nádraží
• Bezproblémové parkování v okolí společnosti

 

Validační specialista/ka

Co vás čeká?

• Řízení a organizace validačních a kvalifikačních aktivit v oblasti farmaceutické výroby v režimu GMP (výroba polotuhých a kapalných farmaceutických produktů)
• Vypracování a aktualizace řídícího plánu validací a související řízené dokumentace
• Příprava validačních protokolů
• Tvorba validačních zpráv
• Vyhodnocování změnových řízení z pohledu validačních aktivit
• Systematický přístup k problematice validace čištění
• Prezentace výstupů na auditech zákazníků a státní autority
• Návrh a dohled nad nastavováním, seřizováním a kalibrací laboratorních a diagnostických přístrojů a měřidel
• Zpracování metrologického řádu v organizaci v souladu s platnou legislativou a požadavky oboru na přesnost a správnost měření
• Aktivní spolupráce s dalšími odděleními napříč společností (výzkum a vývoj, výroba, plánování)

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít?

• VŠ vzdělání v oblasti farmacie, chemie, mikrobiologie, biotechnologie či technického směru se zaměřením na farmaceutickou výrobu
• Znalost požadavků GMP, příp. systémů kvality ISO
• Praxe v oblasti farmacie, farmaceutické výroby či validací vítána
• Velmi dobré komunikační a organizační dovednosti
• Zodpovědnost, spolehlivost, týmovou spolupráci

Co vám můžeme nabídnout?

• Zázemí významné mezinárodní farmaceutické společnosti a tomu odpovídající mzdu
• 5 týdnů dovolené
• Kurzy angličtiny
• 1000 Kč/měsíčně příspěvek na penzijní pojištění
• Benefity na podporu zdraví - 10.000 Kč/ročně
• 180 Kč stravenky/odpracovaná směna
• Akce pro zaměstnance
• 3 sick days

 

Mám zájem

 

QC koordinátor/ka

Hledáme organizovaného a pečlivého člověka, který se nebojí výzev a má chuť posunout naši kontrolu kvality na další úroveň. Pokud máte zkušenosti v oblasti QC, smysl pro detail a chuť podílet se na zajišťování vysokých standardů ve farmaceutické výrobě, těšíme se na váš životopis!

Co vás čeká?

• Dodržování standardů: Zajištění souladu se Správnou výrobní praxí (SVP) a Správnou distribuční praxí (SDP).
• Správa dokumentace: Kontrola a správa vnitropodnikové dokumentace (ZOVŠ, PL, CoA).
• Řešení klíčových úkolů: Vyhodnocení výsledků mimo specifikace (OOS), kontrola identity farmaceutických surovin a validace údajů v systému.
• Koordinace laboratoře: Nákup, příjem a správa zkoumadel, odběr vzorků, jejich evidence a zasílání k analýzám.
• Kontroly: Ověřování zboží, etiket, hmotnosti a dalších parametrů při propouštění produktů.
• Zástup: Účast na poradách vedení v případě nepřítomnosti manažera kontroly kvality.

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít?

• Střední nebo vysokoškolské vzdělání přírodovědeckého směru (chemie, farmacie, potravinářský průmysl).
• Znalost analytické chemie a praktické zkušenosti s analytickými přístroji výhodou.
• Vysokou úroveň práce s MS Office (Word, Excel).
• Aktivní znalost angličtiny (alespoň písemná komunikace).
• Spolehlivost, pečlivost, důslednost, přesnost, samostatnost a týmovou práci.
• Schopnost učit se nové věci a časovou flexibilitu.

Pracovní podmínky: Pracovní smlouva na dobu určitou, pružná pracovní doba (pevná pracovní doba od 9.00-14.00 hod.), pracovní pohotovost 1 víkend v měsíci.

Co vám můžeme nabídnout?

• Zázemí významné mezinárodní farmaceutické společnosti a tomu odpovídající mzdu
• 5 týdnů dovolené
• Kurzy angličtiny
• 1000 Kč/měsíčně příspěvek na penzijní pojištění
• Benefity na podporu zdraví - 10.000 Kč/ročně
• 180 Kč stravenky/odpracovaná směna
• Akce pro zaměstnance
• 3 sick days

 

Mám zájem

 

QA specialista - Kvalifikovaná osoba

Hledáme vhodného kandidáta na pozici kvalifikované osoby ve smyslu Zákona č. 378/2007 o léčivech a Vyhlášky 229/2008 Sb. o výrobě a distribuci léčiv.

Co vás čeká?

• zajištění kvality a bezpečnosti vyráběných léčivých přípravků a léčivých látek
• zajištění správné výrobní praxe
• zajištění správné distribuční praxe
• komunikace se státní autoritou (SÚKL)
• propouštění farmaceutických produktů na trh v ČR a zahraničí
• provádění interních auditů systému managementu kvality
• provádění externích auditů
• účast u auditů a kontrol

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít?

• medicínské, farmaceutické, veterinární či přírodovědné vzdělání
• splnění zákonných požadavků na výkon role kvalifikované osoby dle Zákona o léčivech (SVP, SDP) studium zahrnující výuku těchto základních předmětů (experimentální fyzika, obecná anorganická chemie, organická chemie, analytická chemie, farmaceutická chemie, farmakologie, mikrobiologie, toxikologie atd.) včetně odborné praxe u výrobce léčivých přípravků v oblasti kontroly léčiv
• dobrá znalost anglického jazyka
• dobrá znalost MS Office
• samostatnost, důslednost, pečlivost a spolehlivost
• prokazatelná trestní bezúhonnost
• zkušenost s prací na pozici kvalifikované osoby výhodou

Co vám můžeme nabídnout?

Zázemí významné mezinárodní farmaceutické společnosti a tomu odpovídající mzdu.

• 5 týdnů dovolené
• Kurzy angličtiny
• 1000 Kč/měsíčně příspěvek na penzijní pojištění
• Benefity na podporu zdraví - 10.000 Kč/ročně
• 180 Kč stravenky/odpracovaná směna
• Akce pro zaměstnance
• 3 sick days

 

Mám zájem

 

Technický operátor

Hledáme do svého týmu posilu na pozici Technického operátora. Hledáme manuálně zručného člověka, s technickým myšlením, kterého baví nastavování výrobních linek a nebojí se pracovat rukama.

Co bude vaším úkolem?

• Spouštět linky do provozu, odstraňovat technické problémy a seřizovat linky dle specifikace daného produktu
• Zaškolovat pracovníky čistých prostor pro práci na výrobních zařízení
• Pomáhat při výrobě/adjustaci produktů a vyplňovat výrobní dokumentaci
• Vést evidenci poruch

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít?

• SŠ vzdělání technického směru
• Znalost práce s PC (Microsoft Office, internet)
• Praxe na podobné pozici je výhodou
• Řidičský průkaz skupiny B
• Aktivní přístup, zodpovědnost, spolehlivost, samostatnost a pečlivost
• Ochotu pracovat ve směnném provozu (krátký a dlouhý týden, střídání ranní a noční směny)

Co vám můžeme nabídnout?

• 5 týdnů dovolené
• Kurzy angličtiny
• 1000 Kč/měsíčně příspěvek na penzijní pojištění
• Benefity na podporu zdraví - 10.000 Kč/ročně
• 180 Kč stravenky/odpracovaná směna
• Akce pro zaměstnance
• 3 sick days

 

Mám zájem

 

Operátor výroby

Co bude vaším úkolem?

• budeš odměřovat suroviny pro výrobu léčivých přípravků - hmotnost, objem, jako při pečení
• budeš obsluhovat výrobní zařízení – není to nic složitého
• hotové výrobky budeš také balit – ať to dobře vypadá a výrobek je chráněný
• budeš pracovat v čistých prostorech – jsme farmacie
• dodržování zásad správné výrobní praxe je samozřejmostí – určitě vysvětlíme jednoduchá pravidla
• Tvým denním chlebem bude i vyplňování výrobní dokumentace – záznamy jsou v naší branži důležité

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít?

• zodpovědný a poctivý přístup k práci
• min. výuční list
• výhodou chemické nebo farmaceutické vzdělání nebo praxe
• manuální zručnost
• ochota pracovat v nepřetržitém provozu (12hod. směny – krátký/dlouhý týden)
• úsměv a teamový duch

Co vám můžeme nabídnout?

• 5 týdnů dovolené
• Kurzy angličtiny
• 1000 Kč/měsíčně příspěvek na penzijní pojištění
• Benefity na podporu zdraví - 10.000 Kč/ročně
• 180 Kč stravenky/odpracovaná směna
• Akce pro zaměstnance
• 3 sick days

 

Mám zájem