Kariéra

Fagron je lídrem na světovém trhu s magistraliter přípravky a jeho zboží se prodává více než 200 000 zákazníkům ve více než 60 zemích světa.

 

Přehled volných pozic

Aktualizováno 01. 02. 2023.

 

Benefity práce ve Fagronu

  • 5 týdnů dovolené
  • stravenky
  • příspěvek na penzijní připojištění (po zapracování),
  • nabitá karta Edenred Benefits (po zapracování),
  • skvělé firemní akce (hory, kola, bowling)

 

Lokalita

  • Holická 31m, Olomouc - Zobrazit na mapě
  • 10 minut chůze od hlavního nádraží
  • Bezproblémové parkování v okolí společnosti

 

Continuous Improvement Manager

The Continuous Improvement Manager for FSCE will work from our office in the Czech Republic and will report to the General Manager FSCE. He/ she will formulate a strategy of organisational transformation, improve organizational performance, mentor team members, find ways to minimize losses and implement best LEAN practices across all levels.

Key Responsibilities

  • Build relationships, become a trusted thought partner with managers/leaders and employees
  • Analyzing company processes and procedures.
  • Utilize CI methodologies and practices, to ensure implementation process and performance tracking to timeline and milestones
  • Establishing norms and standards of company performance.
  • Monitoring staff performance and organizational processes.
  • Utilize CI methodologies and practices to coach managers as they deliver measurable and sustainable improvement within their teams
  • Communicating ideas and opinions to other members of management.
  • To identify and deliver service improvement activity across the business through employing process improvement methodologies and the application of innovative thinking
  • To lead and facilitate LEAN/process improvement-based workshops to drive ideas and solutions
  • To identify trends and process variations as part of establishing a continuous improvement monitoring system
  • To assist in the development and implementation of a ‘best-in-class’ continuous improvement strategy
  • To take ownership of change initiatives from evolution/efficiency identification through to project delivery via internal governance and controls

 

Experience & Skills 

  • A bachelor's degree in business administration, process management, or operations.
  • Minimum 3 years of proven continuous improvement analytical experience from a similar role
  • Excellent understanding of continuous improvement concepts including Six Sigma, Lean, value stream mapping, Kaizen, One point lesson, Skill matrix, etc.
  • Ability to set up, facilitate and lead ’WorkOut’ sessions with diverse groups of Partners, senior managers, and subject matter experts
  • A ‘completer-finisher’ taking accountability for ideas from inception to delivery, in an environment that requires robust metrics to confirm the success
  • Experience in hands-on implementation of continuous improvement programs and Lean solutions
  • Excellent verbal and written communication skills
  • Fluent in English and Czech. Other European languages are considered an advantage
  • Dynamic thinking and problem-solving abilities.
  • Leadership and mentoring skills.
  • Performance measurement
  • Availability to work in the city of Olomouc and travel for business purposes

 

What do we offer?

We offer a unique working environment where talent and ambition can develop to their fullest. We have an open and informal organisational culture, where you need to be able to work independently. Fagron is a young, professional and ambitious company with plenty of growth opportunities and we will offer you competitive compensation.

Benefits: 5 weeks of holidays, meal vouchers, pension allowance, benefit card for health, sport and culture activities, English lessons

Application Form

 

QC Lead

Zodpovědný za vedení přidělené skupiny zaměstnanců v rámci QC Laboratoře. Vedoucí skupiny je odpovědný za plánování různých činností v úzké spolupráci se všemi interními odděleními a externími laboratořemi.

 

Náplň práce

  • Dohlíží na personál kontroly kvality (týmu analytiků ±10 osob), včetně organizace a upřednostňování každodenních úkolů, koordinuje školení k zvyšování agilnosti týmu.
  • Působí jako poradce a mentor týmu QC;
  • Kontroluje data a výsledky testování, aby zajistil shodu s příslušnými specifikacemi a protokoly;
  • Podporuje tok produktu přes laboratoř, dle schválené dokumentace;
  • Provádí závěrečné kontroly, vydávání šarží a certifikaci podle definovaných postupů;
  • Vede operativní porady za účelem kontroly stanovených ukazatelů, vyhledává příležitosti ke zlepšování efektivity a snižování nákladů na kvalitu
  • Koordinuje plánování, organizaci a realizaci projektů implementace nových laboratorních zařízení;
  • Vede a koordinuje přezkumy a vyšetřování v situacích zahrnujících odchylky od řídících postupů a procesů (OOS) ;
  • Odpovídá za metrologii na oddělení QC
  • Vede a podporuje iniciativy neustálého zlepšování (Continuous improvement).

 

Požadujeme

Jedná se o pozici vyžadující důkladné znalosti systémů kontroly kvality, technických metod napříč širokým spektrem chromatografických a analytických technik, jako je GC-FID, HPLC-UV, UV-VIS, IR analýza; obecné metody odměrné a vážkové analýzy, základní lékopisné metodiky (TLC, měření hustoty a viskozity, TT, refraktometrie atd.)

Musí být schopen denně uplatňovat znalosti současné správné výrobní praxe (GMP) 

  • magisterský titul v oboru analytická chemie/farmacie/metrologie nebo ekvivalentní vzdělání přírodovědeckého směru
  • Upřednostňujeme zkušenosti s vedením (2-3 roky);
  • Silné organizační a plánovací schopnosti;
  • Schopnost psaní zpráv o auditu a vyšetřování.
  • Orientace na výsledky
  • Dobrá znalost systémů farmaceutické kvality a výrobních procesů;
  • Některé zkušenosti v Lean/Opex;
  • Výborné písemné i verbální komunikační schopnosti - angličtina;

 

Informace o pozici

  • Předpokládaný nástup: 01. 01. 2023
  • Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
  • Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva
  • Požadované vzdělání: Vysokoškolské

MÁM ZÁJEM

 

 

Technik QC laboratoře - HPLC specialista

Hledáme talentovaného analytika se zkušeností a dobrou znalostí HPLC, případně GC a dalších instrumentálních technik (UV-VIS, IČ, reologie, refraktometrie) se smyslem pro pečlivost, systematickou, samostatnou a efektivní práci, týmového hráče (práce v kolektivu QC laboratoře o cca 10 zaměstnancích).

Náplň práce

  • Vývoj a validace/ verifikace HPLC metod pro analýzu farmaceutických surovin a produktů (humánní léčivé přípravky, léčivé látky, kosmetické přípravky, biocidní přípravky, doplňky stravy) dle pokynů Správné výrobní praxe (SVP)
  • Podílet se na přípravě výběrového řízení pro HPLC instrumentaci, hodnocení kritických parametrů, komunikace s dodavateli
  • Dohlížet na pravidelné kalibrace a kvalifikace přístrojů
  • Výběr a nákup spotřebního materiálu pro HPLC instrumentaci a ostatní analytické přístroje používané v QC laboratoři s přihlédnutím na maximální finanční úsporu
  • Příprava řízené dokumentace pro provoz HPLC a souvisejících analytických činností (popis analytických metod, specifikace, návody k použití, analytické SOP apod.) v souladu s platnou verzí Evropského a Českého lékopisu,
  • komunikace se smluvními laboratořemi, spolupráce s externími partnery (ostatní pobočky globální skupiny Fagron, univerzity apod.)
  • Odborná komunikace v rámci globální společnosti Fagron (písemný i mluvený projev v angličtině)
  • V případě potřeby se účastnit interních a externích auditů
  • Evidence výsledků mimo specifikaci (OOS)
  • Účast při auditech státní autority (SÚKL) a zákaznických auditech

 

Požadujeme

  • Pracovní zkušenosti v oblasti HPLC (alespoň 3 roky)
  • Výborná znalost anglického jazyka
  • Dobrá znalost MS Office

 

Informace o pozici

  • Předpokládaný nástup: Od 1. 1. 2023
  • Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
  • Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva
  • Požadované vzdělání: Vysokoškolské v oboru analytické chemie, přírodních věd, farmacie, potravinářství či příbuzných oborů
  • Mzda: Dohodou 40 - 45 000 Kč

 

MÁM ZÁJEM

 

 

Dokumentarista, administrativní pracovník v QC laboratoři

Náplň práce

  • tvorba nových dokumentů na oddělení kontroly kvality (QC)
  • (specifikace, analytické metody, standardní operační postupy, návody, validace/verifikace)
  • aktualizace a revize stávajících dokumentů QC
  • revize QC dokumentace na základě změn v Českém či Evropském lékopise, implementace do činnosti laboratoře a dokumentačního systému (v případě potřeby provést školení, seznámit pracovníky laboratoře se změnami)
  • práce s firemním softwarem (Navision) a dokumentačním systémem (Master Control)
  • spolupráce s ostatními odděleními

 

Požadujeme

  • střední nebo vysokoškolské vzdělání přírodovědeckého směru
  • znalost analytické chemie výhodou
  • znalost práce s MS Office (Word, Excel, formátování textu) na velmi vysoké úrovni
  • pasivní znalost angličtiny (porozumění psanému textu)
  • spolehlivost, pečlivost, důslednost, přesnost, samostatnost, zodpovědnost, týmová práce
  • schopnost učit se nové věci
  • časová flexibilita

Výhodou je zkušenost s prací v režimu SVP a znalost lékopisu.

 

Informace o pozici

  • Nástup: Možný ihned
  • Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
  • Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva
  • Po zapracování prémie až do výše 20 %
  • Dle vnitropodnikových pravidel příplatky za práci ve směnném provozu, za práci o víkendech

 

MÁM ZÁJEM

 

 

Pracovník výroby v čistém provozu

Náplň práce

  • Obsluha výrobních zařízení pro výrobu léčivých přípravků
  • Dodržování technologických postupů při výrobě a adjustaci léčivých přípravků
  • Dodržování návodů k obsluze zařízení používaných při výrobách a adjustaci léčivých přípravků
  • Vyplňování výrobní dokumentace – záznamy o výrobě, provozní deníky, evidenční knihy apod.)
  • Dodržování zásad Správné výrobní praxe v čistých prostorách
  • Dodržování Hygienického a Sanitačního řádu v čistém prostoru
  • Dodržování zásad BOZP a PO

 

Požadujeme

  • SŠ vzdělání s farmaceutickým nebo chemickým zaměřením
  • Dobrý zdravotní stav
  • Čistý trestní rejstřík
  • Práce ve směnném provozu

 

Informace o pozici

  • Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
  • Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva
  • Dle vnitropodnikových pravidel příplatky za práci ve směnném provozu, za práci v čistém provozu, za práci o víkendech
  • Po zapracování prémie až do výše 20 %

 

MÁM ZÁJEM

 

 

Směnový mistr

Náplň práce

  1. Organizace práce směny
  • Komplexní řízení a organizace činnosti pracovníků čistého prostoru v průběhu své směny
  • Dohled nad dodržováním definovaných standardů a pracovních postupů
  • Spolupráce s ostatními odděleními při řešení úkolů
  • Motivace, školení a rozvoj podřízených pracovníků
  • Řešení problémů výrobního charakteru, tvorba a realizace vlastních projektů (kaizeny)
  1. Zodpovědnost za plnění norem a termínů
  • Odpovědnost za vedení svého týmu s cílem plnit termíny a plány výroby v požadované kvalitě
  • Zodpovědnost za efektivitu výroby, za dodržování a plné využití pracovní doby všemi zaměstnanci své směny
  • Odpovědnost za dodržování návodů k obsluze zařízení používaných při výrobách léčivých přípravků a při adjustaci léčivých pomocných látek
  • Kontrola vyplnění a vyplňování provozní dokumentace (záznamy o výrobě, provozní deníky, evidenční knihy, …)
  • Zpracovávání a kontrola dokumentů spojených s výrobou léčivých přípravků, s adjustací léčivých a pomocných látek před opuštěním čistých prostor
  1. Zajištění bezpečné práce pracovníků směny
  • Odpovědnost za dodržování zásad Správné výrobní praxe pracovníky svojí směny v čistých prostorách
  • Vyhledávání nebezpečných podmínek a spolupráce na jejich odstraňování
  • Odpovědnost za používání předepsaných OOPP pracovníky směny
  • Odpovědnost za dodržování Hygienického a Sanitačního řádu v čistém prostoru
  • Odpovědnost za dodržování zásad BOZP a PO

 

Požadujeme

  • SŠ vzdělání s farmaceutickým nebo chemickým zaměřením
  • Schopnost samostatně řídit a motivovat vlastní tým
  • Výborné organizační dovednosti
  • Zkušenosti z výrobní společnosti výhodou
  • Práce s PC (Microsoft Office, internet)
  • Znalost anglického jazyka výhodou
  • Dobrý zdravotní stav
  • Čistý trestní rejstřík
  • Práce ve směnném provozu

 

Informace o pozici

  • Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
  • Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva
  • Práce v čistém prostoru
  • Dle vnitropodnikových pravidel příplatky za práci ve směnném provozu, za práci v čistém provozu, za práci o víkendech
  • Po zapracování prémie až do výše 20 %

 

MÁM ZÁJEM

 

 

Technik pro výrobu

Náplň práce

  1. Zajištění bezporuchového chodu farmaceutické výroby
  • Okamžité řešení havarijních případů
  • Udržování kontaktů s dodavatelskými firmami
  1. Preventivní údržba a uvedení strojního zařízení do základních podmínek
  • Tvorba ročního harmonogramu preventivní údržby strojního zařízení
  • Na základě plánu preventivní údržby zajišťování pravidelné kontroly a revize strojů, zařízení a nástrojů na pracovišti s cílem proaktivně předcházet poruchám
  • Vedení evidence údržby a poruch
  1. Provádění školení pracovníků čistého prostoru
  • Provádění zaškolování pracovníků ČP pro práci na nových strojích a zařízeních
  • Provádění školení pracovníků ČP z obsluhy , nastavení a seřízení výrobního a adjustačního zařízení
  1. Spoluúčast na zlepšování
  • Aktivní účast na instalaci nových strojů a pomocných výrobních zařízení s cílem zajistit jejich urychlené uvedení do provozu
  • Spolupráce při zavádění nových výrobních technologií do provozu, příprava a aktualizace výrobní dokumentace
  • Implementace kaizenů
  1. Dodržování zásad Správné výrobní praxe v čistých prostorách
  2. Dodržování Hygienického a Sanitačního řádu v čistém prostoru
  3. Dodržování zásad BOZP a PO

 

Požadujeme

  • SŠ vzdělání technického směru
  • Práce s PC (Microsoft Office, internet)
  • Praxe na podobné pozici výhodou
  • Znalost anglického jazyka
  • Řidičský průkaz skupiny B
  • Aktivní přístup, zodpovědnost, spolehlivost, samostatnost, pečlivost
  • Dobrý zdravotní stav
  • Čistý trestní rejstřík
  • Práce na ranní směně

 

Informace o pozici

  • Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
  • Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva
  • Práce v čistém prostoru
  • Dle vnitropodnikových pravidel příplatky za práci přesčas
  • Po zapracování prémie až do výše 20 %

 

MÁM ZÁJEM

 

 

Směnový skladník

Náplň práce

  • Zajišťování kompletního servisu pro pracovníky čistého prostoru - na základě předané objednávky vychystávání surovin a obalového materiálu. Případné nesrovnalosti (chybějící přitrekované položky, nedostatek suroviny či obalů apod.) okamžitě řešit s plánovačem výroby
  • Převozy surovin a obalů z externích skladů
  • Očištění obalových jednotek surovin před zavezením do karanténní zóny
  • Kontrola řádného uzavření nespotřebované suroviny v obalové jednotce a kontrola jejího řádného označení při vracení zpět na sklad. Zaskladňování surovin a obalů zpět na určené adresy dle převodek
  • V případě zjištění záporných rozdílů mezi fyzickým stavem a stavem účetním u surovin a obalů ve spolupráci s hlavním skladníkem provádění odpisů chybějící suroviny a obalů v systému Navision
  • Vyplňování výrobní dokumentace – záznamy o výrobě, provozní deníky, evidenční knihy apod.)
  • Provádění inventur zboží ve skladech
  • Dodržování zásad Správné výrobní praxe v čistých prostorách
  • Dodržování Hygienického a Sanitačního řádu v čistém prostoru a ve skladech
  • Dodržování zásad BOZP a PO

 

Požadujeme

  • SŠ vzdělání s maturitou
  • Dobrý zdravotní stav
  • Čistý trestní rejstřík
  • Práce ve směnném provozu

 

Informace o pozici

  • Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
  • Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva
  • Po zapracování prémie až do výše 20 %
  • Dle vnitropodnikových pravidel příplatky za práci ve směnném provozu, za práci o víkendech

 

MÁM ZÁJEM

 

Kontaktní formulář

Fill out my online form.