SyrSpend® SF Galenický set

Galenický set šetří lékárně čas a náklady na přípravu

Rychlá a snadná příprava suspenze pro podání ústy
Minimalizuje zásoby surovin na lékárně

Lékovku od SyrSpend® SF i papírovou skládačku je možné použít pro výdej pacientovi

Nevíte jak se základy SyrSpend® SF pracovat? Podívejte se na ilustrační video zde.

Galenický set obsahuje:

Léčivou látku v nízké navážce: Omeprazolum 200 mg nebo Propranololi hydrochloridum 100 mg
Základ SyrSpend® SF, prášek k rekonstituci, pro přípravu 100 ml suspenze
Dávkovací pipetu s adaptérem
Instrukce pro čištění dávkovacího zařízení pro pacienta
Protokol o přípravě

Balení s Omeprazolem: Set je před prvním otevřením doporučeno uchovávat za snížené teploty, po organoleptické kontrole při naskladnění setu, se může lékárna řídit doporučeními na jednotlivých surovinách a obalech (za snížené teploty je nutné uchovávat pouze léčivou látku Omeprazolum). Po naředění doporučujeme základy SyrSpend® SF uchovávat v lednici s exspirací 30 dní.

Balení s Propranololem: Set i jednotlivé suroviny a obalové materiály je možné uchovávat za pokojové teploty. Po naředění doporučujeme základy SyrSpend® SF uchovávat v lednici s exspirací 30 dní.

Informace o produktu

Vertical Tabs

Info a produktové listy

Vytisknout tento list

SyrSpend^® SF, základy pro galenickou přípravu suspenze, jsou vhodné k užití u citlivých pacientů, chronicky nemocných nebo u pacientů s (naso)gastrickou sondou.

Výběr látek pro suspenzní základy reflektuje nejnovější doporučení WHO a EMA, aby bylo dosaženo minimálního rizika z hlediska toxických a alergických reakcí. Suspenzní základy SyrSpend® SF neobsahují sacharózu (cukr) a mohou být užity i v rámci ketogenní diety.

SyrSpend^® SF PH4 (LIQUID)
Suspenzní vehikulum v tekuté formě ihned k použití s neutrální chutí.
Výhody: Optimalizované pH v kyselé oblasti (pH 4.2), nízká osmolalita (<50 mOsmol/kg), konzervováno benzoanem sodným <0.1 %, příjemná chuť
Složení: Aqua purificata, Amylum modificatum, Natrii citras, Sucralosum, Natrii benzoas, Acidum citricum, Acidum malicum, Simeticonum

Hustota: 1.005 g/ml

SyrSpend^® SF PH4 (DRY, prášek pro rekonstituci)
Suspenzní vehikulum k rekonstituci a přípravu 100 ml suspenze bez konzervačních látek.
Výhody: Bez konzervačních látek, optimalizované pH v kyselé oblasti (pH 4.2), nízká osmolalita, příjemná chuť
Složení: Amylum modificatum, Natrii citras, Sucralosum, Acidum citricum

Hustota po rekonstituci: 1.012 g/ml

SyrSpend^® SF ALKA (DRY, prášek pro rekonstituci)
Suspenzní vehikulum k rekonstituci a přípravu 100 ml suspenze bez konzervačních látek.
Výhody: Optimalizované pH 7.2 pro látky stabilní v zásaditém prostředí, bez konzervačních látek, nízká osmolalita, příjemná chuť
Složení: Amylum modificatum, Sucralosum, Calcii carbonas (Ca+: 0.337 mmol/ml)

Hustota po rekonstituci: 1.024 g/ml

Technické údaje

Vytisknout tento list

SyrSpend^® SF Snadná příprava

SyrSpend^® SF PH4 (LIQUID)

1. Spočítejte požadované množství účinných látek. Pokud je to žádoucí, látky rozdrobněte na co nejmenší částice. Doporučujeme léčivou látku vždy na začátku suspendování zvlhčit q.s. SyrSpend^® SF PH4 (liquid).

2. Přidávejte SyrSpend^® SF PH4 (liquid) metodou geometrického ředění a za stálého míchání zřeďte do požadované koncentrace a objemu. Intenzivně promíchejte, dokud není suspenze homogenní. Dispenzujte ve vhodné lékovce.

Tip pro usnadnění administrace:

Hrdlo lékovky opadtřete adaptérem s dávkovací stříkačkou pro snadnější manipulaci a dávkování.

SyrSpend^® SF DRY (PRÁŠEK PRO REKONSTITUCI)

1. Spočítejte potřebné množství léčivé látky a dle výpočtu navažte. Léčivou látku je vhodné rozdrobnit na co nejmenší velikost částic.

2. Přidejte rozdrobněnou léčivou látku k prášku SyrSpend® SF pro rekonstituci a prachy důkladně homogenizujte.

3. Přidejte vodu do finálního množství (ad 100 ml) a důkladně promíchejte.

Tip:

Pro krok 2. a 3. použijte SyrSpend^® SF originální lékovku, ve které můžete přípravek i dispenzovat.

Stabilitní studie

Vytisknout tento list

Given the percentage of recovery of the active pharmaceutical ingredients within the suspensions, the beyond-use date of the final products (active pharmaceutical ingredients + vehicle) was at least 90 days for all suspensions with regard to both temperatures. This suggests that the vehicle is stable for compounding active pharmaceutical ingredients from different pharmacological classes.

Int J Pharm Compd. 2017 May-Jun;21(3):255-263.